Grįžti į temą

Organinių junginių gavimas ir atpažinimo reakcijos

Orientacinė trukmė: ~80 min

Programos sritis: Praktinis organinių junginių gavimas, fizikinės savybės ir kokybinės atpažinimo reakcijos

BP kodai: CH11-A5-R02

Bendroji programaV-1269 24 priedasVBE užduoties aprašas

Organinių junginių gavimas ir atpažinimo reakcijos

Mokymosi tikslai

Baigę pamoką gebėsite užrašyti eteno, etino ir esterio gavimo lygtis, parinkti kokybinį bandymą nesočiajam junginiui, gliceroliui, aldehidui, C ir H atomams, nurodyti stebėjimą, išvadą bei saugos priemones.

Sąvokos

  • Kokybinė reakcija – bandymas medžiagos grupei ar daliai aptikti pagal būdingą požymį.
  • Teigiama kontrolė – žinomos sudėties mėginys, turintis parodyti teigiamą rezultatą.
  • Neigiama kontrolė – ieškomos analitės neturintis mėginys foniniam pokyčiui įvertinti.
  • Esterifikacija – rūgšties ir alkoholio grįžtamoji reakcija, sudaranti esterį ir vandenį.

Prisimink

Kokybinė reakcija atsako, ar mėginyje yra ieškoma grupė ar elementas. Teigiamas rezultatas turi aiškų požymį, tačiau vienas bandymas ne visada vienareikšmiškai nustato visą molekulę. Naudojami teigiami ir neigiami kontroliniai mėginiai.

Dujų ir esterio gavimas

Etenas laboratorijoje gali būti gaunamas dehidratuojant etanolį:

CHX3CHX2OH→HX2SOX4,  ΔCHX2=CHX2+HX2O.\ce{CH3CH2OH ->[H2SO4,\ \Delta] CH2=CH2 + H2O}.

Etinas gaunamas kalcio karbidui reaguojant su vandeniu:

CaCX2+2 HX2O→HC≡CH+Ca(OH)X2.\ce{CaC2 + 2H2O -> HC#CH + Ca(OH)2}.

Esterifikacija yra grįžtamoji reakcija:

CHX3COOH+CHX3CHX2OH⇌ΔHX+CHX3COOCHX2CHX3+HX2O.\ce{CH3COOH + CH3CH2OH <=>[H+][\Delta] CH3COOCH2CH3 + H2O}.

Koncentruota sieros rūgštis veikia kaip rūgštinis katalizatorius ir gali padėti mažinti vandens aktyvumą reakcijos mišinyje, tačiau yra stipriai ėsdinanti. Pusiausvyra praktiškai stumiama ir pašalinant vandenį arba naudojant vieno reagento perteklių.

Kokybinių bandymų žemėlapis

Ieškoma savybėReagentas / veiksmasTeigiamas požymis
C=C arba C≡Cbromo vanduorusvai oranžinė spalva išnyksta
nesočioji grupėpraskiestas KMnOX4\ce{KMnO4}violetinė spalva išnyksta, dažnai susidaro rudas MnOX2\ce{MnO2}
glicerolisšviežias Cu(OH)X2\ce{Cu(OH)2} kambario temperatūrojenuosėdos tirpsta, ryškiai mėlynas tirpalas
aldehidasTollenso reagentas, švelnus šildymassidabro veidrodis arba Ag nuosėdos
aldehidasšarminis Cu(II), šildymasplytų raudonumo CuX2O\ce{Cu2O}

Atlikus visišką organinio junginio oksidaciją, C parodo susidaręs COX2\ce{CO2}, drumstinantis kalkių vandenį:

COX2+Ca(OH)X2→CaCOX3↓+HX2O.\ce{CO2 + Ca(OH)2 -> CaCO3 v + H2O}.

Vandenilį rodo susidaręs vanduo, pavyzdžiui, bevandenis vario(II) sulfatas iš balto tampa mėlynas.

Bromo vandens ir praskiesto permanganato spalvą gali keisti ne tik C=C ar C≡C ryšiai, bet ir kitos lengvai oksiduojamos medžiagos. Todėl šie bandymai nesočiosios grupės hipotezę pagrindžia tik kartu su mėginio kontekstu, kontrolėmis ir kitais duomenimis.

Bandymo išvada

Tinkama formuluotė: „Bromo vandens spalva išnyko, todėl mėginyje yra reakcijai pajėgus nesočiasis ryšys.“ Netinkama: „Tai tikrai propenas“, nes taip gali reaguoti daug nesočiųjų junginių. Kontrolė leidžia atskirti reagento savaiminį kitimą nuo analitės poveikio.

Išspręstas pavyzdys

Užduotis. Nežinomas bespalvis mėginys nublukina bromo vandenį, o visiškai sudegintas sudaro dujas, kurios sudrumsčia kalkių vandenį. Kokią ribotą išvadą galima padaryti?

  1. Bromo vandens spalvos išnykimas rodo reakcijai pajėgų nesočiųjų ryšį, pavyzdžiui, C=C arba C≡C.
  2. Kalkių vandens drumstėjimą aprašo COX2+Ca(OH)X2→CaCOX3↓+HX2O\ce{CO2 + Ca(OH)2 -> CaCO3 v + H2O}, vadinasi, degimo produkte yra COX2\ce{CO2} ir pradiniame mėginyje buvo C.
  3. Šie duomenys neatskiria konkretaus alkeno nuo alkino, todėl molekulinio pavadinimo nustatyti negalima.

Išvada: mėginys yra anglies turintis nesočiasis organinis junginys; tapatybei reikia papildomų duomenų.

Dažnos klaidos

  • Bandymo pavadinimą pateikti be konkretaus stebėjimo.
  • Spalvos praskiedimą laikyti chemine reakcija, nenaudojant kontrolės.
  • Tollenso reagentą painioti su bendru visų ketonų bandymu.
  • Esterifikacijos rodyklę rašyti tik į vieną pusę ir pamiršti katalizatorių.

Saugus tyrimas

Visi bandymai atliekami mikromasteliu, su akiniais ir pagal mokytojo parengtą rizikos vertinimą. Bromo tirpalą ir koncentruotas rūgštis tvarko mokytojas arba dirbama traukos spintoje. Šviežias Tollenso reagentas ruošiamas tik prieš bandymą; jo nelaikykite ir nedžiovinkite, atliekas nedelsiant sutvarko mokytojas. Dujos nekaupiamos uždaroje kaitinamoje sistemoje.

Kraunama pamokos praktika…

Santrauka

  • Kokybinį bandymą sudaro reagentas, sąlygos, stebėjimas ir ribota, duomenimis paremta išvada.
  • Bromo vanduo ar permanganatas tiria nesočiuosius ryšius; aldehidams taikomi oksidacijos bandymai.
  • Esterifikacija yra grįžtamoji rūgšties ir alkoholio reakcija.

Oficialūs šaltiniai

  • SRC-BP-V1269 – III gimnazijos klasės praktinis organinių junginių gavimas ir kokybinės reakcijos.
  • SRC-EMOKYKLA-CHEM – oficialus programos turinio atvaizdavimas.
  • SRC-IR-2025 – bandymų eiga, interpretavimas ir saugos kontekstai.
  • SRC-ECHA-CHEMICALS – konkrečių reagentų klasifikavimo ir saugaus naudojimo informacija.